Hiperleptinemia e insuficiencia ponderal

La hiperleptinemia se asocia con menor función motora y ocurre con mayor frecuencia en pacientes AME con insuficiencia ponderal. La implicación clínica podría ser que la hiperleptinemia en pacientes con AME indica un cambio en el metabolismo energético que conduce directamente al hipermetabolismo. La necesidad de iniciar una dieta de alta energía en los pacientes podría guiarse por la medición de la leptina.

La leptina también podría servir como un marcador bioquímico para la progresión de la enfermedad. El desarrollo de hiperleptinemia en el curso de la enfermedad debe ser estudiado en un estudio multicéntrico longitudinal mediante la contratación de un grupo más grande de pacientes.

Debido a las próximas opciones de tratamiento médico y el buen estándar de programa de atención, los pacientes AME están envejeciendo. El aumento del tejido adiposo abdominal, el hirsutismo y la pubarquía prematura, que se observan con mayor frecuencia en niños con AME tipo I-III, constituyen factores de riesgo para desarrollar un síndrome metabólico. El seguimiento médico de estos pacientes desde la infancia hasta la edad adulta debe tener esto en cuenta.

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